芽孢杆菌在动物肠道中的含量很低,但是在自然界中存在较为广泛,对人畜无害、抗逆性强、耐热、耐潮湿以及产芽孢对不良环境的耐受性突出[1-2]。研究表明,芽孢杆菌可分泌多种消化酶,添加在饲料中可促进饲料中蛋白质、碳水化合物和脂肪的分解,弥补动物体自身分泌消化酶的不足[3]。以芽孢杆菌有益菌作为饲用微生物添加剂得到广泛应用,制成的微生物饲用添加剂具有广阔的市场前景[4]。芽孢杆菌可产的酶类有蛋白酶、脂肪酶、淀粉酶、葡聚糖酶、植酸酶、果胶酶、纤维素酶和卵磷脂酶等。蛋白酶在动植物以及微生物中发挥多种功能,是生物体不可或缺的一种消化酶[5]。目前已知的多数商业化微生物蛋白酶主要来自芽孢杆菌属细菌[6]。淀粉酶是催化淀粉水解的一类酶的总称,是目前用途最广、产量最大的酶制剂品种[7]。目前应用的淀粉酶主要来自微生物,其中以芽孢杆菌产生的淀粉酶总量和种类最多,具有较好的应用价值。本试验研究两株芽孢杆菌的安全性,明确其产消化酶能力,并对其产淀粉酶和蛋白酶活性进行测定,为益生芽孢杆菌作为饲料添加剂提供参考。1材料与方法1.1试验菌株解淀粉芽孢杆菌SSYB株(CCTCCM2021848)和枯草芽孢杆菌LLYB株(ACCC60056)均由黑龙江省农业科学院畜牧兽医分院分离保存菌。1.2主要试剂蛋白胨水、吲哚试剂、氨基酸脱羧酶生化反应管购自杭州滨和微生物试剂有限公司,牛肉膏、干酪素、琼脂粉、蛋白胨购自青岛海博生物技术有限公司,植酸钙、魔芋精粉、木聚糖购自上海圻明生物技术有限公司。1.3培养基产蛋白酶筛选培养基:牛肉膏5 g、干酪素30 g、NaCl 5 g、琼脂粉20 g、蒸馏水1 000 mL,pH值自然。产植酸酶筛选培养基:葡萄糖30 g、(NH4)2SO4 5 g、KCl 0.5 g、MgSO4 0.5 g、FeSO4 0.3 g、MnSO4 0.3 g、琼脂15 g、植酸钙10 g、蒸馏水1 000 mL,pH值5.5。产α-淀粉酶筛选培养基:牛肉膏3 g、蛋白胨10 g、NaCl 5 g、可溶性淀粉2 g、琼脂15 g、蒸馏水1 000 mL,pH值7.2。产β-葡聚糖酶筛选培养基:葡聚糖5 g、NaNO3 2 g、KH2PO4 1 g、KCl 0.5 g、MgSO4 0.5 g、FeSO4 0.01 g、琼脂20 g,pH值自然。产纤维素酶筛选培养基:羧甲基纤维素钠5 g、K2HPO4 1 g、NaNO3 3 g,KCl 0.5 g、MgSO4 0.5 g、FeSO4 0.01 g、琼脂15 g、蒸馏水1 000 mL,pH值5.5~6.0。产β-甘露聚糖酶筛选培养基:魔芋精粉5 g、NH4Cl 5 g、KH2PO4 1 g、MgSO4 0.1 g、琼脂20 g、蒸馏水1 000 mL,pH值6.0。产脂肪酶筛选培养基:牛肉膏5 g、蛋白胨10 g、NaCl 5 g、琼脂粉15 g、花生油10 mL、0.6%中性红水溶液1 mL、蒸馏水1 000 mL,pH值7.0~7.2。产木聚糖酶筛选培养基:木聚糖10 g、KNO3 1 g、MgSO4 0.2 g、NaCl 0.5 g、KH2PO4 0.5 g、琼脂20 g,pH值自然。蛋白酶液体产酶培养基:葡萄糖40 g、蛋白胨20 g、Na2HPO4 1.4 g、CaCl2 0.6 g、MgSO4 0.4 g、蒸馏水1 000 mL,pH值7.0~7.4。淀粉酶液体产酶培养基:淀粉20 g、蛋白胨20 g、Na2HPO4 5.0 g、MgSO4 1 g、NaCl 0.1 g、蒸馏水1 000 mL,pH值7.0~7.4。1.4菌种活化将冻存的SSYB和LLYB解冻后,划线接种营养琼脂平板,37 ℃培养24 h,平板上挑取单个菌落接种营养肉汤,37 ℃摇床130 r/min培养18~22 h。1.5测定指标及方法1.5.1分离菌的安全性试验1.5.1.1急性毒性试验在预试验基础上,依据试验菌临床用量,昆明小鼠56只(雌、雄各半)分为7组,对照组灌服生理盐水,其他6组分别灌服高、中、低剂量的两菌株(3.2×1011、2.2×1011、1.7×1011 CFU/kg·BW)。在灌服试验菌前8 h至灌服后4 h禁食,不禁水。活化菌液培养20~22 h,4 ℃条件下3 000 r/min离心10 min,沉淀用生理盐水调整菌液至上述浓度后灌服小鼠。每天观察小鼠临床表现,7 d后处死,剖检,出现异常表现的组织制作病理切片。1.5.1.2慢性毒性试验依据试验菌临床用量,昆明小鼠56只(雌、雄各半)分为7组,对照组灌服生理盐水,其他6组分别灌服高、中、低剂量的两菌株(1.7×1011、1.7×1010、1.7×109 CFU/kg·BW)。每天各组灌服1次,连续灌服30 d。每天观察小鼠临床表现,死亡鼠剖检。每周称重,观察体重变化规律。试验结束时剖检存活小鼠,测定血常规、血清生化指标,对脏器进行组织病理学检查,并称量肝、肾等脏器重量,计算脏器系数。血常规指标包括白细胞(WBC)、淋巴细胞(Lymph)、单核细胞(Mon)、嗜中性粒细胞(Gran)、淋巴细胞百分比(%Lymph)、单核细胞百分比(%Mon)、中性粒细胞百分比(%Gran)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、血细胞比容(HCT)、平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白量(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)、红细胞分布宽度(RDW)、血小板(PLT)、平均血小板体积(MPV)。血清生化指标包括白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、血糖(GLU)、碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、淀粉酶(AMY)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)、钙(Ca)、钠(Na)、钾(K)。脏器系数=器官重量/体重(1)1.5.1.3细菌易位试验取健康昆明小鼠30只,分为5组,进行两株菌的细菌易位试验。对照组小鼠灌服生理盐水,其他4组小鼠分别灌服高、低剂量的两菌株(1.7×1011、1.7×1010 CFU/kg·BW)。分别每天一次性灌服0.5 mL/只,连续灌服10 d。试验结束时剖杀全部小鼠,分别取肺脏、肝脏、心脏、肾脏和脾脏各1 g,进行组织匀浆,分别涂营养琼脂,37 ℃培养48 h。1.5.1.4有害代谢产物检测精氨酸脱羧酶检测:取活化菌涂营养琼脂平板,37 ℃培养18~22 h,挑单个菌落接种精氨酸脱羧酶生化反应管,37 ℃培养18~22 h。生化反应管变紫为阳性,黄色为阴性。吲哚试验:取活化菌接种蛋白胨水培养基,37 ℃培养72 h,加入8~10滴吲哚试剂。1.5.1.5溶血试验取活化菌划线接种血平板,37 ℃培养18~22 h,观察是否产生溶血环。1.5.2产酶能力定性检测分别接种芽孢杆菌于各筛选培养基上,3个重复,37 ℃倒置培养72 h。菌株产蛋白酶和植酸酶则相应筛选平板上菌落周围出现透明圈,计算圈菌比。脂肪酶筛选平板观察细菌生长状况及菌落背面是否出现红色物质,若有红色物沉积说明脂肪被水解,计算圈菌比。淀粉酶筛选平板培养后加入的8 mL吕氏碘液,轻旋至碘液均匀覆盖平板,静置10 min,无水乙醇洗脱2 h,淀粉遇碘变蓝;若菌株产淀粉酶,周围淀粉被分解,平板上出现显色圈,计算圈菌比。纤维素酶、β-葡聚糖酶、木聚糖酶和β-甘露聚糖酶筛选平板培养,加入8 mL刚果红水溶液(1 g/L),缓慢转动至溶液均匀覆盖平板表面,静置显色30 min,倒出显色液,加入8 mL氯化钠溶液(1 moL/L)洗脱,轻旋至均匀覆盖平板表面,洗脱处理15 min,菌落产酶分解周围的大分子糖类物质,刚果红则无法与大分子糖类结合而被洗脱产生透明圈,计算圈菌比。1.5.3产酶能力定量检测1.5.3.1产蛋白酶的定量试验粗酶液制备:将普通肉汤中培养的菌液接种蛋白酶液体产酶培养基37 ℃,170 r/min培养48 h,4 000 r/min离心10 min,取上清。蛋白酶活力测定采用福林酚法,方法参考文献[8]。蛋白酶活力单位:在一定温度和pH值条件下,1 min内水解酪蛋白产生相当于1 μg酚基氨基酸的酶量,为1个酶活单位,以U表示。Xi=(c-c0)×4×V×N1.0×m×10 (2)式中:Xi为蛋白酶活力(U/g或U/mL);c为样品管的酪氨酸浓度(mg/L);c0为样品空白管的酪氨酸浓度(mg/L);V为液体酶试样第一次稀释总体积(mL);N为样品提取液第二次稀释的倍数;4为酶反应体系总体积(mL);1.0为参与反应酶量(mL);m为试样体积或质量(mL或g);10为反应时间(min)。1.5.3.2产α-淀粉酶的定量试验粗酶液制备:将普通肉汤中培养的菌液接种淀粉酶液体产酶培养基37 ℃,170 r/min培养48 h,4 000 r/min离心10 min,取上清。淀粉酶活力测定采用碘消色法[9]:在25 mL的比色管中加入1%可溶性淀粉溶液10 mL,60 ℃水浴5 min。加入2 mL菌液,混匀。开始计时,定时取出一滴反应液于比色板,滴加比色稀碘液,当紫色逐渐转变为棕橙色时即为反应终点,记录时间即为液化时间。淀粉酶活力单位:在pH值为6,温度60 ℃的条件下,每小时催化水解1 g可溶性淀粉成为糊精的酶量作为1个酶活力单位。D=6×10×1%/(t×2)(3)式中:D为淀粉酶活力(U);t为液化时间(min)。1.6数据统计与分析采用Graphpad 8.0中的t检验进行统计学分析。2结果与分析2.1急性毒性试验结果两株菌的试验组和对照组小鼠精神状态、行为活动、食欲、粪便情况等均未出现异常,小鼠无死亡。7 d后剖检小鼠内脏器官也未呈现异常,两株菌均无急性毒性。2.2慢性毒性试验(见图1、图2、表1~表4)整个试验期间,各组小鼠均无异常。由图1、图2可知,以高剂量组两株菌小鼠病理变化为例,剖检后小鼠的脏器均未见病理变化。图1SSYB株高剂量组小鼠病理组织学变化(10×)10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F1a1(a)肺脏(b)肝脏10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F1a2(c)肾脏(d)肾上腺10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F1a3(e)脾脏(f)胸腺图2LLYB株高剂量组小鼠病理组织学变化(10×)10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F2a1(a)肺脏(b)肝脏10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F2a2(c)肾脏(d)肾上腺10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F2a3(e)脾脏(f)胸腺由表1可知,整个试验期间,各组小鼠的体重随细菌灌服剂量的增加均有所上升,但差异不显著(P0.05)。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T001表1SSYB株和LLYB株对小鼠体重的影响组别时间/周01234SSYB高剂量组23.53±1.0428.90±1.2132.16±1.0333.14±1.0734.60±0.96SSYB中剂量组23.81±1.2128.66±1.0132.10±1.0433.09±1.0234.52±1.16SSYB低剂量组24.16±1.4128.60±1.0032.06±1.2433.06±1.0434.44±1.16LLYB高剂量组23.64±1.1328.77±1.2232.26±1.0233.38±1.3134.55±1.08LLYB中剂量组24.02±1.1228.43±1.0832.24±1.1433.20±1.1734.52±1.33LLYB低剂量组23.71±1.2528.16±1.1332.15±1.0033.13±1.0634.43±1.23对照组23.75±1.3228.00±2.0132.00±1.4133.08±1.0234.41±1.09g由表2~表4可知,各组小鼠血常规指标、血液生化学指标和脏器系数差异均不显著(P0.05)10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T002表2SSYB株和LLYB株对小鼠血常规指标的影响项目SSYB高剂量组SSYB中剂量组SSYB低剂量组LLYB高剂量组LLYB中剂量组LLYB低剂量组对照组WBC/(×109/L)5.67±0.475.32±0.615.74±0.665.48±0.535.56±0.475.39±0.715.64±1.44Lymph/(×109/L)2.57±0.892.61±0.762.51±0.662.62±0.762.54±0.632.47±0.613.54±1.04Mon/(×109/L)0.24±0.120.27±0.120.22±0.180.23±0.100.21±0.110.19±0.130.20±0.18Gran/(×109/L)1.84±0.251.85±0.201.72±0.231.77±0.211.81±0.231.78±0.271.75±0.42%Lymph74.04±4.2275.24±3.2174.91±4.6174.58±5.3275.04±4.8274.71±5.6374.45±5.24%Mon3.05±0.523.13±0.343.07±0.413.11±0.572.98±0.433.04±0.392.97±0.51%Gran23.12±2.3522.56±2.3122.92±3.2523.03±3.1222.93±2.8722.81±3.0422.72±3.20RBC/(×1012/L)7.97±1.127.80±1.167.80±1.147.83±1.047.92±1.217.85±1.157.87±1.02HGB/(g/L)117.28±14.24116.86±12.05116.52±14.27116.62±13.62119.05±14.55114.58±12.91115.65±12.54HCT/%36.22±3.4736.05±2.6736.56±3.3436.21±2.4336.11±3.6736.28±2.3436.15±3.17MCV/fL53.28±2.0852.16±2.3653.08±2.9851.89±3.0452.74±2.7453.02±2.0352.05±2.05MCH/pg16.89±2.2516.44±2.0717.14±2.1616.72±2.3117.05±2.1016.94±1.7616.87±1.25MCHC/(g/L)319.21±3.05318.65±2.24318.45±3.06317.35±3.45318.45±3.21318.67±2.76318.64±2.05RDW/%16.71±3.3216.32±2.2516.75±2.3216.82±3.0716.21±2.4516.44±2.5716.45±2.82PLT/(×109/L)731.24±4.02732.65±4.24730.23±3.04732.41±4.02730.69±4.24731.23±4.52731.64±5.02MPV/fL4.71±0.444.74±0.854.79±0.494.76±0.644.66±0.754.68±0.584.64±0.5510.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T003表3SSYB株和LLYB株对小鼠血液生化指标的影响项目SSYB高剂量组SSYB中剂量组SSYB低剂量组LLYB高剂量组LLYB中剂量组LLYB低剂量组对照组ALB/(g/L)41.5±12.540.2±12.241.8±21.540.9±11.241.7±10.440.5±16.738.8±12.5TP/(g/L)67.2±11.569.8±13.264.7±12.568.1±13.566.1±11.564.2±10.460.5±13.2GLU/(mg/L)993.2±62.11 005.6±55.1998.9±45.61 014.7±77.5992.3±68.51 001.3±50.51 002.4±80.5ALP/(U/L)111.37±3.74109.96±3.21110.76±2.84110.95±3.27111.28±2.79109.25±3.07110.56±4.08ALT/(U/L)40.57±1.9739.89±2.2140.87±2.3138.95±1.8538.89±2.6440.02±2.5040.21±2.41TBIL/(mg/L)4444444AMY/(U/L)110.25±5.51111.12±5.74109.97±6.04111.04±5.23109.86±5.32110.82±5.85110.52±5.21BUN/(mg/L)210.2±23.2206.8±15.8201.2±20.4216.4±14.1199.8±27.2206.5±15.2205.2±26.5CREA/(mg/L)5.4±2.74.9±1.95.0±2.25.1±1.25.4±1.85.2±2.85.2±2.5Ca/(mg/L)99.5±3.9102.3±3.2100.7±2.8101.4±2.599.9±3.1100.2±2.8100.4±3.7Na/(mmol/L)136.16±7.26135.28±4.98135.95±6.31135.74±6.64136.00±5.32134.96±6.07135.52±6.24K/(mmol/L)4.95±1.315.18±1.624.07±1.825.16±1.544.98±1.515.21±1.025.04±1.5510.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T004表4SSYB株和LLYB株对两组小鼠脏器系数影响组别心脏肝脏脾脏肺脏肾脏SSYB高剂量组0.51±0.165.91±0.190.90±0.280.85±0.311.36±0.19SSYB中剂量组0.59±0.145.92±0.180.87±0.140.78±0.271.38±0.34SSYB低剂量组0.57±0.166.01±0.210.09±0.210.79±0.241.33±0.26LLYB高剂量组0.56±0.116.06±0.170.85±0.220.78±0.281.34±0.21LLYB中剂量组0.54±0.216.03±0.200.90±0.180.81±0.301.37±0.25LLYB低剂量组0.59±0.175.98±0.190.87±0.200.81±0.261.32±0.18对照组0.58±0.206.01±0.230.85±0.170.79±0.261.35±0.21%2.3细菌易位试验结果两组小鼠脏器接种的营养琼脂均未发现试验菌生长,表明SSYB株和LLYB株均未在小鼠体内发生易位。2.4有害代谢产物检测结果(见图3)由图3(a)可知,两分离菌接种的生化反应管变为黄色,空白对照管仍为黄色,表明SSYB株和LLYB株代谢产物中不含有害代谢产物氨基脱羧酶。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F003图3有害代谢产物检测结果由图3(b)可知,SSYB株和LLYB株呈阴性反应。2.5溶血试验结果(见图4)由图4可知,两株接种菌落周围未发现溶血圈,表明SSYB株和LLYB株均不会产生溶血素。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F004图4溶血试验结果2.6芽孢杆菌的产酶定性检测结果(见图5、图6、表5)由图5、图6可知,2株菌均可分解平板中的颗粒状酪素,表明具有产蛋白酶能力;2株菌均可分解平板中的羧甲基纤维素,表明具有产纤维素酶能力;2株菌均可分解平板中的魔芋精粉,表明具有产β-甘露聚糖酶能力;2株菌在平板背面未产生红色沉淀,表明均不具有产脂肪酶能力。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F005图5SSYB株产酶能力定性检测结果10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.F006图6LLYB株产酶能力定性检测结果由表5可知,2株菌均可分解平板中的葡聚糖,表明具有产β-葡聚糖酶能力;2株菌均可分解平板中的可溶性淀粉,表明具有产淀粉酶能力;2株菌均可分解平板中的木聚糖,表明具有产木聚糖酶能力;2株菌均无法分解平板中的植酸钙,未产生透明圈,表明均不具有产植酸酶能力。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T005表5两株芽孢杆菌产酶活性比较项目SSYB株LLYB株C/mmH/mmH/CC/mmH/mmH/C淀粉酶0.58±0.033.04±0.045.222.00±0.032.98±0.041.49木聚糖酶0.42±0.022.54±0.046.090.33±0.042.55±0.027.64β-葡聚糖酶0.37±0.042.48±0.036.770.31±0.032.70±0.048.70纤维素酶0.44±0.022.79±0.036.390.19±0.012.44±0.0412.62β-甘露聚糖酶0.38±0.034.40±0.0311.640.35±0.034.52±0.0412.79植酸酶0.29±0.01——0.30±0.03——脂肪酶0.90±0.03——1.29±0.03——蛋白酶0.63±0.021.93±0.033.060.90±0.022.91±0.043.23注:“—”表示无数据。2.7芽孢杆菌的产酶定量检测结果(见表6)由表6可知,两芽孢杆菌产蛋白酶结果与产酶定性试验结果趋势一致。10.13557/j.cnki.issn1002-2813.2022.18.014.T006表6两株芽孢杆菌的产酶定量检测结果组别蛋白酶活力淀粉酶活力酶活力/(U/mL)液化时间/min酶活力/(U/mL)SSYB16.600±0.7421.680±0.0241.790±0.081LLYB50.000±1.3361.870±0.0531.600±0.0773讨论3.1益生菌的安全性试验结果分析本试验在两株芽孢杆菌在安全性和产酶特性等方面进行了研究,结果显示,2株芽孢杆菌的安全性良好,在产酶特性方面存在不同程度差异,SSYB的产淀粉酶能力优于LLYB,但是LLYB产木聚糖酶、纤维素酶、蛋白酶、β-甘露聚糖酶和β-葡聚糖酶的能力均优于SSYB。综合比较,LLYB在作为饲料添加剂应用前景较为可观。关于两株芽孢杆菌的益生性,可知小鼠体重随细菌灌服剂量的增加有所上升,但是差异不显著,原因可能是由于试验动物小鼠的体重基数小,差异体现不明显,后续试验将在禽、猪等体重较大的动物上进行应用。目前有关益生菌应用于畜禽的安全性已开展了大量研究,如解淀粉芽孢杆菌、乳酸乳球菌、丁酸梭菌、粪肠球菌、酵母菌、乳酸杆菌和枯草芽孢杆菌等。杨玲等[10]制备的丁酸梭菌具有绿色环保、安全性高和无残留等特点,具备成为绿色饲料添加剂的潜力。白海等[11]分离鉴定了1株羊源枯草芽孢杆菌,菌种的生物学特性和安全性良好,具有促进羊群生产的潜力。辛国芹等[12]分离了一株猪源枯草芽孢杆菌BL-Y9,结果表明,当小鼠灌胃剂量达1亿~100亿菌数时菌株的安全性良好。3.2芽孢杆菌的产酶特性结果分析芽孢杆菌菌体自身能够合成蛋白酶、淀粉酶和脂肪酶,并且降解饲料中复杂碳水化合物的酶,如果胶酶、葡聚糖酶、纤维素酶等,其中很多是动物本身不具有的酶[13]。资英娟等[14]从猪肠道分离了一种产乳酸的芽孢杆菌,表明此芽孢杆菌可产蛋白酶和淀粉酶,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌具有很好的抑制效果。钟丽娟等[15]在白羽肉鸡肠道中分离了一株贝莱斯芽孢杆菌,菌株可高产淀粉酶和纤维素酶,在饲料领域应用前景良好。陶荣霞[16]研究了17株益生芽孢杆菌产酶能力,结果显示,所有芽孢杆菌中多数菌具有产蛋白酶、纤维素酶、半纤维素酶和淀粉酶的能力,只有少数菌株具有微弱的产脂肪酶能力。本研究结果与现有文献报道基本一致,两株芽孢杆菌均可产蛋白酶、纤维素酶、木聚糖酶、β-葡聚糖酶、β-甘露聚糖酶、淀粉酶,不产植酸酶和脂肪酶。SSYB的产淀粉酶能力优于LLYB,但LLYB产木聚糖酶、纤维素酶、蛋白酶、β-甘露聚糖酶和β-葡聚糖酶的能力均优于SSYB。综合考虑,LLYB在作为饲料添加剂应用前景较为可观。3.3益生芽孢杆菌在畜牧业的应用价值2006年,我国农业农村部公布了16种可使用的饲料添加剂。芽孢杆菌作为常见的益生菌可以作为饲料添加剂使用,芽孢杆菌具有益生性、稳定性、高耐受性和快速增殖性等特点。研究表明,芽孢杆菌发酵饲料可提高动物的生产性能,提高机体的抗病能力,还能够分解动物饲料中的抗营养物质,净化改善动物的饲养环境[17-19]。因此,本试验针对两株常见的芽孢杆菌进行研究,分析其产酶特性,为其日后作为饲料添加剂提供参考。4结论本研究结果表明,2株分离菌的安全性良好,具有产木聚糖酶、纤维素酶、蛋白酶、β-甘露聚糖酶、淀粉酶和β-葡聚糖酶能力多种生物酶的能力,在作为饲料添加剂方面具有较好的应用前景。
使用Chrome浏览器效果最佳,继续浏览,你可能不会看到最佳的展示效果,
确定继续浏览么?
复制成功,请在其他浏览器进行阅读
复制地址链接在其他浏览器打开
继续浏览